A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concluiu a verificação dos documentos já apresentados pela farmacêutica AstraZeneca.
A companhia britânica financia o imunizante experimental contra a covid-19 desenvolvido pela Universidade de Oxford. “A análise referente às fases 1, 2 e 3, bem como avaliação de qualidade, estão com o status concluído”, informou a Anvisa, na sexta-feira 1°. Em síntese, o laboratório está “em dia” com a papelada necessária para que a vacina obtenha certificação no Brasil.
Contudo, caso a fabricante queira entregar mais dados, será possível. Na quarta-feira 30, a presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Nísia Trindade, comunicou que a entrega final de todos os documentos para registro da vacina será feita até 15 de janeiro.
A Fiocruz prevê entregar a primeira leva das vacinas ao Ministério da Saúde a partir de 8 de fevereiro. O Programa Nacional de Imunização receberá 1 milhão de doses de 8 a 12 de fevereiro e mais um milhão na semana seguinte.
*Revista Oeste
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